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首次报道了黑鲷口服土霉素的药物代谢动力学特征。用高效液相色谱法测定组织中的药物含量,药物在肌肉、血液、肝脏中的平均回收率分别为85.61%、85.38%、82.00%,该方法的检测限可达0.01μg/g。黑鲷1次口服剂量为75mg/kg的土霉素后,其血液药物浓度-时间数据符合一室开放动力学模型,吸收速率常数(ka)为0.296/h、达峰时间(Tmax)为10.635h、峰浓度(Cmax)为1.398μg/ml、分布半衰期(T1/2α)为2.339h、消除半衰期(T1/2β)为46.663h,药时曲线下面积