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糖尿病对肝脏的损害临床最常见的表现为非酒精性脂肪肝病(NAFLD)。沉默信息调节因子1(SIRT1)和叉头转录因子(FoxO1)在NAFLD演变中起着重要的作用,研究发现,SIRT1/FoxO1信号通路与改善机体胰岛素敏感性、调节肝脏脂质代谢、抗氧化应激及抗炎等作用紧密相关。本研究拟用链脲佐菌素(STZ)造成的2型糖尿病(T2DM)模型大鼠研究白背三七总黄酮对SIRT1/FoxO1通路的干预作用,并探讨白背三七总黄酮对糖尿病肝损伤的保护作用及其可能机制。