【摘 要】
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目的:了解药品上市许可持有人质量管理现状,把握药品上市许可持有人检查要点和常见问题,促进药品上市许可持有人制度有效实施.方法:归纳法律法规对药品上市许可持有人的要求,统计分析2020～2021年山东省对研制机构药品上市许可持有人检查发现的缺陷项目,对常见问题进行讨论分析.结果 与结论:现阶段研制机构药品上市许可持有人检查缺陷集中在质量保证和文件管理等方面.建议药品上市许可持有人建立涵盖药品全生命周期的质量保证体系和文件管理体系;建议监管机构根据风险等级制定检查频次,统一检查标准,明确检查重点,推动药品上市
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目的:了解药品上市许可持有人质量管理现状,把握药品上市许可持有人检查要点和常见问题,促进药品上市许可持有人制度有效实施.方法:归纳法律法规对药品上市许可持有人的要求,统计分析2020～2021年山东省对研制机构药品上市许可持有人检查发现的缺陷项目,对常见问题进行讨论分析.结果 与结论:现阶段研制机构药品上市许可持有人检查缺陷集中在质量保证和文件管理等方面.建议药品上市许可持有人建立涵盖药品全生命周期的质量保证体系和文件管理体系;建议监管机构根据风险等级制定检查频次,统一检查标准,明确检查重点,推动药品上市许可持有人制度顺利实施.
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