论文部分内容阅读
作者用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）对苦参碱的大鼠药物动力学进行研究。其药时曲线符合２室开放模型，Ｋａ为３．４００／ｈ，Ｋｅ为０．５２３／ｈ，Ｔ１／２为３．９７１ｈ。组织分布以肾脏最高，依次为脾、肺、脑、心、血；脏器药物浓度约在０．５ｈ达峰值（肺在１ｈ达峰值），与血药浓度一致，给药后４８ｈ仍可测得。药物主要经肾脏排泄。苦参碱的吸收完全而迅速，长期给药不存在积蓄。