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作者用高效液相色谱法(HPLC)对苦参碱的大鼠药物动力学进行研究。其药时曲线符合2室开放模型,Ka为3.400/h,Ke为0.523/h,T1/2为3.971h。组织分布以肾脏最高,依次为脾、肺、脑、心、血;脏器药物浓度约在0.5h达峰值(肺在1h达峰值),与血药浓度一致,给药后48h仍可测得。药物主要经肾脏排泄。苦参碱的吸收完全而迅速,长期给药不存在积蓄。