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背景：在大分子药物的设计中，往往需要在载体与药物之间引入新的基团，即连接基。选择合适的连接基，可以控制药物在体内的释放形式和释放速率。目的：制备和表征一种新的大分子靶向抗肿瘤药物。设计、时间及地点：观察实验，于2007—06／2008—11在南京大学生命科学院医药生物技术国家重点实验室完成。材料：L-天冬氨酸，无水N，N-二甲基甲酰胺，BOP试剂购自美国Sigma公司，其余均为国产试剂。甲氨蝶呤由连云港恒瑞制药有限公司赠送。方法：实验把甲氨喋呤与PHEA和PHEA．SUC偶联，制备琥珀酰化的α, β-聚（