【摘 要】
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目的探讨p38 MAPK信号通路对左归丸含药血清干预MC3T3-E1成骨细胞分化的影响。方法制备大鼠含药血清,选用p38特异阻滞剂SB203580,实验分为空白对照组、SB203580组、左归丸组
【机 构】
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辽宁中医药大学基础医学院,辽宁中医药大学第一临床学院,辽宁中医药大学实验中心
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目的探讨p38 MAPK信号通路对左归丸含药血清干预MC3T3-E1成骨细胞分化的影响。方法制备大鼠含药血清,选用p38特异阻滞剂SB203580,实验分为空白对照组、SB203580组、左归丸组、左归丸加SB203580组、倍美力组、倍美力加SB203580组。孵育48 h后,采用PNPP法检测碱性磷酸酶(ALP)活性,采用Western印迹法分析ALP蛋白表达水平;孵育7 d,采用改良钙钴染色法检测ALP活性;孵育14 d,采用茜素红染色法测定矿化沉积情况。结果与空白对照组比较,左归丸组显著促进MC3T3-E1成骨细胞分化,明显上调ALP蛋白表达水平(P<0.01);与左归丸组比较,左归丸加SB203580组显著抑制左归丸含药血清对MC3T3-E1成骨细胞的分化的促进作用,明显下调ALP蛋白表达水平(P<0.01)。结论左归丸含药血清可能部分通过p38 MAPK信号通路干预MC3T3-E1成骨细胞分化。
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