【摘 要】
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目的观察西酞普兰与氯米帕明对躯体化障碍的疗效和不良反应。方法将躯体化障碍患者66例随机分为治疗组和对照组各33例,治疗组给予西酞普兰,从20 mg.d-1开始,根据病情需要调整
【机 构】
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浙江省瑞安市第五人民医院精神科,浙江省丽水市第二人民医院精神科
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目的观察西酞普兰与氯米帕明对躯体化障碍的疗效和不良反应。方法将躯体化障碍患者66例随机分为治疗组和对照组各33例,治疗组给予西酞普兰,从20 mg.d-1开始,根据病情需要调整剂量,最大至40 mg.d-1;对照组给予氯米帕明,从25 mg.d-1开始,第3天加到75 mg.d-1,根据需要调整剂量,最大至150 mg.d-1。治疗8周,用症状自评量表(SCL-90)、临床疗效大体评定量表(CG I)评价疗效,用不良反应量表(TESS)评价不良反应。结果治疗8周后,治疗组和对照组总有效率分别为93.6%,86.2%(Χ2=0.276,P>0.05)。治疗组起效快,不良反应较小。结论西酞普兰与氯米帕明对躯体化障碍的治疗均有效;西酞普兰起效较快、不良反应小,可以作为躯体化障碍治疗的首选药物之一。
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