目的:探讨依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择2016年2月-2017年1月我院收治的78例慢性心力衰竭患者为研究对象,按随机数字表法分为传统治疗组与联合治疗组,各39例。传统治疗组给予依那普利(首次服用2 mg,bid,治疗3 d后改为10 mg,bid)进行治疗,联合治疗组在传统治疗组基础上联合口服美托洛尔(初始剂量12.5 mg,bid,治疗3 d后改为50 mg,bid)治疗。比较两组临床疗效,药物不良反应发生率,干预前后患者左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESVI)、左室舒张末期容积(LVEDVI)以及干预前后心功能分级、舒张压、氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)。结果 :联合治疗组慢性心力衰竭治疗效果优于传统治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预前两组LVEF、LVESVI、LVEDVI比较,差异无统计学意义(P>0.05),干预后联合治疗组LVEF、LVESVI、LVEDVI改善优于传统治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);干预前两组心功能分级、舒张压、NT-proBNP比较,差异无统计学意义(P>0.05),干预后联合治疗组心功能分级、舒张压、NT-proBNP优于传统治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效显著,无严重不良反应,安全性高,值得推广。