论文部分内容阅读
根据已发表的伪狂犬病病毒(PRV)Rice株的gE基因序列设计了1对引物,用PCR法特异性地扩增出了PRVMin-A株的gE基因,并克隆到pUC19中,再与杆状病毒转座质粒pFastBacl连接得到pFastBac-gE,pFastBac-gE转化穿梭栽体Bacmid,得到了重组rBacmid-gE表达载体。