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根据已发表的伪狂犬病病毒(PRV)Rice株的gE基因序列设计了1对引物，用PCR法特异性地扩增出了PRVMin-A株的gE基因，并克隆到pUC19中，再与杆状病毒转座质粒pFastBacl连接得到pFastBac-gE，pFastBac-gE转化穿梭栽体Bacmid，得到了重组rBacmid-gE表达载体。