【摘 要】
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目的 评价核酸类似物PNA在HepG 2.2.15细胞中对乙型肝炎病毒复制的抑制作用.方法 以HepG 2.2.15细胞作为细胞模型,拉米夫定作为阳性对照药物.HepG 2.2.15细胞于药物处理14 d
【机 构】
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复旦大学上海医学院医学分子病毒学重点实验室,上海,200032;南京长澳医药科技有限公司,南京,210022;复旦大学生物医学研究院,上海,200032;复旦大学上海医学院医学分子病毒学重点实验室,上
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目的 评价核酸类似物PNA在HepG 2.2.15细胞中对乙型肝炎病毒复制的抑制作用.方法 以HepG 2.2.15细胞作为细胞模型,拉米夫定作为阳性对照药物.HepG 2.2.15细胞于药物处理14 d后,收集上清液及细胞.采用ELISA检测上清液中HBsAg和HBeAg含量,HBV荧光定量检测上清液和细胞内HBV DNA水平,CCK-8试剂盒检测药物对细胞的毒性作用.结果 核酸类似物PNA与拉米夫定在浓度1.6～1 000μmol·L-1内对HepG 2.2.15细胞的毒性均较小.与药物未处理组比较,PNA和拉米夫定均可有效抑制细胞上清HBV DNA,半数抑制浓度(IC50)分别为0.05～0.10μmol·L-1和0.09～0.18μmol·L-1,两者之间差异无统计学意义.结论 在体外细胞实验中,PNA对细胞的毒性小,与拉米夫定的安全指数相当;PNA对乙型肝炎病毒复制有较强的抑制作用,且具有一定时效量效关系,与拉米夫定的抑制强度相当.
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