【摘 要】
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目的探讨人牙周韧带细胞(PDLCs)成骨分化过程中细胞骨架及相关蛋白的表达模式及其可能的功能作用。方法酶消化法培养PDLCs,免疫细胞化学染色检测vimentin的表达;取诱导前(对
【机 构】
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中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院·口腔医学研究所;
【基金项目】
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国家自然科学基金(30872879)
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目的探讨人牙周韧带细胞(PDLCs)成骨分化过程中细胞骨架及相关蛋白的表达模式及其可能的功能作用。方法酶消化法培养PDLCs,免疫细胞化学染色检测vimentin的表达;取诱导前(对照组)及矿化诱导7、14和21d的PDLCs,实时荧光定量RT-PCR检测vimentin、actin、caldesmon(CaD)、tropomyosin(Tm)和annexinA4mRNA的表达变化并进行统计分析,Westernblot检测蛋白表达。结果PDLCs表达丰富的vimentin;Vimentin、actin、CaD和TmmRNA的表达在诱导7d组下调,诱导14d组和21d组逐渐上调;AnnexinA4mRNA的表达在诱导7d组表现为上调,诱导14d组和21d组逐渐下调;Vimentin的mRNA表达在各组间差异均有统计学意义(P<0.05);CaD和Tm在诱导7d组与14d组之间的mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05),其余各组间差异均有统计学意义(P<0.05);Actin和annexinA4在对照组与诱导21d组之间的mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05),其余各组间差异均有统计学意义(P<0.05);Western blot检测蛋白表达显示类似的表达趋势。结论在PDLCs成骨分化过程中,一组细胞骨架及细胞骨架蛋白相关蛋白呈现相似的表达变化,提示其参与调节PDLCs成骨分化。
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