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根据《中华人民共和国药品管理法》的规定和国家药品监督管理局和卫生部制定的《药品不良反应监测管理办法(试行)》的要求，为加强药品不良反应监测工作，进一步保障广大人民群众用药安全有效，自2001年11月开始，国家药品监管局实行了国家药品不良反应信息通报(下称通报)制度。
国家食品药品监管局向社会公开发布：《药品不良反应信息通报》
【摘 要】
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根据《中华人民共和国药品管理法》的规定和国家药品监督管理局和卫生部制定的《药品不良反应监测管理办法(试行)》的要求，为加强药品不良反应监测工作，进一步保障广大人民群众
【出 处】
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中国医药指南
【发表日期】
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2003年11期
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