【摘 要】
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为探讨国人PSP94mRNA的替代剪接特点 ,本文提取了前列腺癌、前列腺增生及正常前列腺组织的总RNA ,用RT PCR扩增其cDNA ,经琼脂糖电泳分析 ,并与国外报道进行比较。结果如下 :
【机 构】
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吉林大学基础医学院病理生理研究室,吉林大学基础医学院病理生理研究室,吉林大学基础医学院病理生理研究室,吉林大学基础医学院病理生理研究室,吉林大学基础医学院病理生理研究室,吉林大学预防医学院放射生物研究
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为探讨国人PSP94mRNA的替代剪接特点 ,本文提取了前列腺癌、前列腺增生及正常前列腺组织的总RNA ,用RT PCR扩增其cDNA ,经琼脂糖电泳分析 ,并与国外报道进行比较。结果如下 :①国人PSP94cDNA序列与国外报道一致 ;②国人PSP5 7mRNA相对PSP94mRNA的表达量远远低于西方国家。因此我们认为国人PSP94mRNA的基因序列与西方人相同 ,其低水平替代剪接的原因可能是由于剪接子的活性与西方人存在差异。
In order to explore alternative splicing characteristics of Chinese PSP94mRNA, we extracted the total RNA of prostate cancer, benign prostatic hyperplasia and normal prostate tissue, amplified the cDNA by RT-PCR, analyzed by agarose gel electrophoresis and compared with foreign reports. The results are as follows: ① Chinese PSP94 cDNA sequence consistent with foreign reports; ② Chinese PSP5 7mRNA expression relative to PSP94mRNA is far lower than in Western countries. Therefore, we think that the gene sequence of Chinese PSP94mRNA is the same as that of western people. The reason of its low level of alternative splicing may be due to the difference of splicing activity between the two genes.
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