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系统评价重组人干扰素α1b(rhIFNα1b)治疗儿科常见病毒性疾病的安全性，为临床治疗提供循证医学参考。
方法检索PubMed文献检索服务系统、科学引文索引数据库、中国知网、万方数据库中关于rhIFNα1b治疗儿童病毒性疾病的随机对照试验(RCT)，进行文献Meta分析。
结果共纳入19个RCTs，合计2 731例患儿。Meta分析结果显示，rhIFNα1b治疗组1 437例，发生不良反应59例(4.1%)；对照组1 294例中有79例(6.1%)发生不良反应，rhIFNα1b治疗组不良反应发生率低于对照组，总效应Z＝2.18(P＝0.03)，RR＝0.71(95%CI：0.52～0.97)。rhIFNα1b治疗组和对照组不良反应发生率在肌肉注射亚组中无区别，总效应Z＝0.78(P＝0.43)，RR＝0.86(95%CI：0.58～1.26)。在雾化吸入亚组，rhIFNα1b治疗组不良反应发生率低于对照组，总效应Z＝2.44(P＝0.01)，RR＝0.53(95%CI：0.32～0.88)。rhIFNα1b治疗组和对照组的不良反应在消化道症状[Z＝2.20 (P＝0.03)，RR＝0.60(95%CI：0.39～0.95)]、神经系统症状[Z＝2.09(P＝0.04)，RR＝4.28(95%CI: 1.10～16.72)]方面差异均有统计学意义。
结论与其他抗病毒药物比较，rhIFNα1b治疗儿科常见病毒性疾病安全性好，其不良反应发生率低，雾化吸入rhIFNα1b较肌肉注射的不良反应发生率更低。