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目的探讨枸杞多糖(LBP)对皮肤鳞癌A431细胞增殖的影响及其机制。方法以不同浓度的LBP处理A431细胞不同时间后,采用MTT法检测细胞增殖;RT-PCR检测不同浓度的LBP处理A431细胞48 h后miR-365的表达变化。采用脂质体法将miR-365mimics转染至A431细胞后,给予1000 mg/L的LBP处理,采用MTT法和Western blot检测细胞增殖情况和细胞中Bcl-2、Bax蛋白的表达变化。结果500、1000 mg/L的LBP能够呈时间-剂量依赖性抑制A431细胞增殖,呈剂量