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设计并合成了9种未见文献报道的N-（5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基硫羰基）-L-α氨基酸乙酯衍生物，其结构经瓜，1HNMR，MS和元素分析测试确证．MTT法测试结果表明大部分目标化合物对白血病K562细胞系的增殖具有明显的抑制作用．
N-[5-（2-氯苯基）-2-呋喃甲酰氨基硫羰基]-L-α-钟氨基酸乙酯的合成与生物活性测定
【摘 要】
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设计并合成了9种未见文献报道的N-（5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基硫羰基）-L-α氨基酸乙酯衍生物，其结构经瓜，1HNMR，MS和元素分析测试确证．MTT法测试结果表明大部分目标化合物对白血病K
【机 构】
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上海师范大学生命与环境科学学院,江苏省盐城师范学院化学化工学院
【出 处】
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有机化学
【发表日期】
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2008年3期
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.20672073）和上海市重点学科建设（No.T0402）资助项目.致谢本文中的生物活性测试工作委托上海师范大学动物细胞与分子生物学实验室完成,在此致谢.
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