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目的 研究复方左旋多巴联合答是美治疗30例帕金森病的疗效及安全性。方法 采用开放性自身对照研究方法,并以改良的Webster、试行的UPDRS评分标准及病人日记进行观察。结果 与单用复方左旋多巴比较,加用答是美治疗6周后,“开”期潜伏期缩短26.3min,“开”期持续时间增加2.9h,平均总有效率为60.0%,结果有非常显著性差异,不良反应轻微而少见。结论 答是美是一种既有效又安全的新型抗帕金森病