ALG、CsA并用GM-CSF、Epo治疗重型再生障碍性贫血初步观察

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ccj66417
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

通过对照观察免疫抑制剂抗淋巴细胞球蛋白(ALG)或环孢霉素A(CsA)及ALG或CsA合并应用GM-CSF、Epo治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效。初步发现:SAA患者在ALG治疗1月后和在CsA治疗的同时加用足量、足疗程的GM-CSF和Epo, 3个月后有效例数分别为6/6例和4/8例,对照组分别为3/6例和2/8例,1年后基本治愈例数ALG实验组为5/6例,对照组为2/6例。此结果表明在免疫治疗的基础上加用造血因子可加快骨髓造血功能恢复,缩短外周血白细胞、中性粒细胞、血小板及网织红细胞上升时间,减少成分输血量,降低感染率,提高疗效。

其他文献
用多聚酶链反应(PCR)结合斑点杂交技术和PCR产物直接测序法,在壮族人中检出一种罕见的β地中海贫血(β地贫)基因。这种罕见的P地贫基因是由于β珠蛋白基因的密码子14-15(+G)而形成,同时患者还合并了β-29 (A→G)突变。这种β地贫双重杂合子的研究结果对广西地区开展β地贫的基因分析和产前诊断有实用价值。
应用阳性选择策略,以新型IsolexTM50系统建立了富集CD34+造血干/祖细胞(HSC/HPC)的免疫磁珠无菌分选术,对正常骨髓单个核细胞中的CD34+ HSC/HPC进行富集与鉴定。结果表明,富集前CD34+ HSC/HPC为1.4%~3.4%,富集后纯度高达87.5%~95.0%,回收率为49%~80%,仍保持细胞活力。该系统具有高效、快速和可复性好的特点,每次能分选2 × 109单个核细
期刊
期刊
应用自然引物或"错配引物"介导的多聚酶链反应(PCR) /限制性酶切分析方法,在贵州省黔西县33例葡糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者及1例携带者中筛查中国人中的9种G6PD基因突变,发现C1突变9例、C2突变8例、C4突变1例、C6突变9例、C6突变携带者1例、C7突变1例、CT2突变2例、未定型3例。其中CT2突变为在大陆首次发现,并经PCR直接测序进一步证实。34例标本中有8例为少数民
期刊
期刊
期刊
为提高对纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)发病机制、诊断和治疗的认识,对37例PRCA住院患者进行回顾性分析。免疫学检查28例,17例有体液或细胞免疫方面的异常,其中循环免疫复合物(CIC)阳性8例。对14例骨髓红系祖细胞(CFU-E)作体外培养,其中8例CFU-E数量正常;6例患者未灭活血清对自身CFU-E产生明显抑制,而灭活血清未出现抑制。说明PRCA的发生可能与患者血清中一种依赖补体的抑制物
期刊