【摘 要】
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为研究木薯的两个A P2基因在干旱胁迫下的表达模式,对木薯品种华南5号进行干旱胁迫处理,提取各个时间点离区部位的RNA,以其反转录的cDNA为模板,应用SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR
【机 构】
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海南大学农学院,中国热带农业科学院热带生物技术研究所
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为研究木薯的两个A P2基因在干旱胁迫下的表达模式,对木薯品种华南5号进行干旱胁迫处理,提取各个时间点离区部位的RNA,以其反转录的cDNA为模板,应用SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测AP2转录因子基因的差异性表达.结果表明,目的基因的熔解曲线都只出现一个峰,说明引物特异性强,且各基因的扩增效率与参照基因A ctin接近,试验结果可用2^-△△CT计算法进行分析.经分析,两个AP2家族成员在干旱胁迫下均诱导表达,其表达模式不完全相同且存在一定的相关性,这与之前做过的基因芯片杂交结果相符.
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