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目的:应用抗体“框架重塑”(framework-reengineering)技术构建人源化抗体iSM03。方法:互补决定区(CDRs)克隆来源于嵌台抗体SM03;VL框架FR1,FR2,FR3和FR4分别优选自人源基因JOH,Vd’CL,WES和RZ;VH框架FR1,FR2,FR3和FR4优选自人源基因WAS,WAS,GAL和DOB,无须涉及任何鼠源残基的回复突变。分别合成轻链表达载体pEk及重链表达载体pEγ,转染宿主细胞SP2/O。结果:fSM03保持了原有亲本抗体的功能特性,如CD22特异性和亲和力