【摘 要】
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以超嗜热细菌Thermotoga maritima基因组DNA为模板,通过PCR法扩增酯酶Tm1350基因,构建重组质粒p ET15b-Tm1350,在大肠杆菌Escherichia coli BL21（DE3）中实现表达,并采用p-NPA方
【基金项目】
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河南省重点科技攻关项目（132102120197）
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以超嗜热细菌Thermotoga maritima基因组DNA为模板,通过PCR法扩增酯酶Tm1350基因,构建重组质粒p ET15b-Tm1350,在大肠杆菌Escherichia coli BL21（DE3）中实现表达,并采用p-NPA方法测定其酶活性。研究结果表明,酯酶Tm1350可以水解不同碳链长度（10C）的对硝基苯酚酯,其中对硝基苯酚戊酸酯（p NP-C5）是该酶最适合底物;该酶最适反应温度和pH分别为70℃和6.5,90℃处理5h,仍有50%以上的酶活力,具有较强的热稳定性。酯酶Tm1350
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