【摘 要】
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目的:统一清开灵软胶囊、泡腾片和口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent TC-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶
【机 构】
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广东省中医院珠海医院,广东省药品检验所,
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目的:统一清开灵软胶囊、泡腾片和口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent TC-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1 mL.min-1,检测波长277 nm。结果:黄芩苷的质量浓度在8.928~89.28μg.mL-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9994;精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。结论:该方法简单可行,为清开灵药品中黄芩苷含量测定方法的统一提供可靠的依据。
Objective: To determine the content of baicalin in Qingkailing capsule, effervescent tablet and oral solution. Methods: The mobile phase consisted of methanol-water-phosphoric acid (47:53:0.2) with a mobile phase of 1 mL · min-1 using HPLC on an Agilent TC-C18 (150 mm × 4.6 mm, , Detection wavelength of 277 nm. Results: The concentration of baicalin was linear with the peak area in the range of 8.928 ~ 89.28μg.mL-1, r = 0.9994. The results of precision, repeatability, stability and sample recovery all could meet the analytical requirements. Conclusion: This method is simple and feasible, and provides a reliable basis for the unity of determination methods of baicalin in Qingkailing.
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