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【目的】构建pEGFP-N1-α-synuclein真核表达载体，为研究帕金森病奠定基础。【方法】设计特异引物，PCR扩增α-synuclein cDNA并引入FLAG标签，克隆入pEGFP-N1质粒，对重组质粒进行酶切及测序，鉴定正确后转化Ecoh．DH5（大肠杆菌），大量扩增重组质粒。试剂盒纯化重组质粒。用Lipofectamine^TM 2000将重组质粒转染2937细胞，Western blotting检测融合蛋白在细胞内的表达。【结果】pEGFP-N1-α-synuclein重组质粒构建成功，W