【摘 要】
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目的观察常规糖皮质激素联合重组人促血小板生成素(特比澳)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的效果和安全性。方法 2015年5月至2016年12月该院收治的32例ITP患者,应用常规剂
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目的观察常规糖皮质激素联合重组人促血小板生成素(特比澳)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的效果和安全性。方法 2015年5月至2016年12月该院收治的32例ITP患者,应用常规剂量糖皮质激素同时每日皮下注射特比澳15 000U,动态监测PLT上升情况及不良反应。结果显效21例(65.6%),良效6例(18.8%),进步2例(6.3%),无效3例(9.4%),有效率84.4%;出现低钾血症、肝功能异常各4例(各12.5%),血糖升高3例(9.4%),予对症处理后改善;注射部位疼痛不适2例(6.3%),对症处理后继续应用,未出现严重不良反应。结论常规剂量糖皮质激素联合特比澳治疗ITP疗效较好,不良反应少。
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