GEMOX方案与GDP方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床对比研究

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背景与目的:复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)挽救治疗疗效欠佳,至今尚无标准的挽救治疗方案,需要寻找有效且不良反应小的新方案。本研究旨在对比观察国产吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX方案)与吉西他滨联合顺铂、地塞米松方案(GDP方案)在复发或难治性NHL治疗中的近期疗效和不良反应。方法:58例复发或难治性NHL患者,分层随机分组,分别接受GEMOX方案和GDP方案治疗。GEMOX组:采用国产吉西他滨1 000 mg/m2,第1、8天,静脉滴注;奥沙利铂130 mg/m2,第1天,静脉滴注;3周为1个化疗周期。GDP组:国产吉西他滨1 000 mg/m2,第1、8天,静脉滴注;顺铂25 mg/m2,第1~3天,静脉滴注;地塞米松20 mg/d,第1~5天,静脉滴注;3~4周为1个化疗周期。每2个周期进行疗效及不良反应评价。结果:56例患者可评价疗效,GEMOX组:28例,CR 8例(28.6%),PR 11例(39.3%),总有效率(CR+PR)为67.9%;13例具有B类症状的患者中9例症状消失,4例明显改善;中位疾病进展时间为7.7个月。GDP组:28例,CR 5例(17.9%);PR 12例(42.9%),总有效率(CR+PR)为60.8%;8例B症状患者,4例症状消失,3例症状明显改善;中位疾病进展时间为7.0个月。两组无疾病进展生存差异无统计学意义(P=0.46)。化疗主要不良反应均为骨髓抑制,GEMOX方案胃肠道反应明显少于GDP组(P<0.05)。结论:GEMOX方案对复发或难治性NHL有较好的近期疗效,且不良反应可耐受,是一个值得进一步验证的补救性化疗方案。
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