【摘 要】
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目的 探讨足量丙戊酸钠合并利培酮治疗急性躁狂症的疗效.方法 选取2019年4月至2020年5月本院收治的60例急性躁狂症患者纳入本研究,采用随机数字表法分组,每组各30例.观察组给予足量丙戊酸钠+利培酮,对照组采用小剂量丙戊酸钠+利培酮,对比两组患者的临床疗效、躁狂量表(BRMS)评分、阳性和阴性症状(PANSS)评分、炎症因子及不良反应发生情况.结果 观察组临床治疗总有效率为93.33％,高于对照组的66.67％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、2、4周时,观察组的BRMS评分、PANSS评分
【机 构】
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黑龙江省佳木斯精神病人福利院精神科,黑龙江佳木斯 154007
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目的 探讨足量丙戊酸钠合并利培酮治疗急性躁狂症的疗效.方法 选取2019年4月至2020年5月本院收治的60例急性躁狂症患者纳入本研究,采用随机数字表法分组,每组各30例.观察组给予足量丙戊酸钠+利培酮,对照组采用小剂量丙戊酸钠+利培酮,对比两组患者的临床疗效、躁狂量表(BRMS)评分、阳性和阴性症状(PANSS)评分、炎症因子及不良反应发生情况.结果 观察组临床治疗总有效率为93.33％,高于对照组的66.67％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、2、4周时,观察组的BRMS评分、PANSS评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)水平分别为(16.52±1.47)pg/mL、(74.26±5.28)ng/mL,均低于对照组的(21.24±2.25)pg/mL、(88.45±6.95)ng/mL,差异均有统计学意义(P0.05).结论 给予急性躁狂症患者足量丙戊酸钠+利培酮进行治疗,可改善患者躁狂病情,提高临床疗效,降低炎症因子水平.足量丙戊酸钠并未增加患者不良反应发生率,说明此联合用药方案安全性高.
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