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评价构建的结核DNA疫苗pVS85B免疫小鼠后脾细胞体外产生细胞因子和抵抗结核分枝杆菌H37Rv攻击的能力。利用基因操作技术将结核菌ag85b插入pVAX1载体，构建表达结核菌Ag85B分泌型蛋白的DNA疫苗pVS85B。将雌性C57BL／6小鼠分成5组，每组20只，分别用pVS85B、pVAX1、pIL2S和PBS分别免疫3次，均间隔2周，以相同剂量加强免疫2次。另一组用BCG（10^5CFU）免疫1次。每组10只鼠在最后一次加强免疫后，无菌取脾培养，检测上清细胞因子。另lO只鼠用结核菌H37Rv经静脉