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目的：为探索逆转录病毒载体在免疫细胞中的表达和基因治疗中的应用。方法：用DNA重组技术构建乙肝病毒表面抗原C(HBV-S)基因重组逆转录病毒载体，电穿孔转染PA317后，筛选高表达克隆，用假病毒颗粒感染HepG2、巨噬细胞(RAW264.7)和EL4细胞，分别用RT-PCR及ELISA法检测目的基因表达。结果：HBsAg在上述细胞中获得不同程度的表达，48h细胞上清中HBsAg含量（A值）分别为0.92、0.53、0.42。结论：本实验所用载体，其目的基因可在细胞内稳定表达，而且，在巨噬细胞等抗原提呈细胞