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<正>近日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予治疗复发/难治性多发性骨髓瘤ixazomib(Takeda)优先评审。Ixazomib的申请主要基于TOURMALINE-MM1 3期试验的首次预设中期分析结果。该分析结果于2月由制造商宣布,该药实现了试验的主要研究终点,改善了无进展生存期。
FDA授予治疗复发/难治性多发性骨髓瘤ixazomib优先评审
【摘 要】
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<正>近日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予治疗复发/难治性多发性骨髓瘤ixazomib(Takeda)优先评审。Ixazomib的申请主要基于TOURMALINE-MM1 3期试验的首次预设中期分析结果
【出 处】
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临床合理用药杂志
【发表日期】
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2015年29期
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