【摘 要】
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目的 分析鉴定黄芩-槐花药对的活性成分，探究活性成分治疗慢性肾脏病（chronic kidney disease,CKD）的潜在作用机制。方法 采用超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-ESI-TOF/MS）技术，对黄芩-槐花有效成分进行分析，结合中药系统药理学数据库和分析平台查找黄芩-槐花中有效成分的作用靶点。分别在比较毒物基因组学数据库（comparative toxicogenomicsdat
【基金项目】
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广东省自然科学基金项目（2019A1515011124）； 广东省自然科学基金项目（2021A1515011674）；
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目的 分析鉴定黄芩-槐花药对的活性成分，探究活性成分治疗慢性肾脏病（chronic kidney disease,CKD）的潜在作用机制。方法 采用超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-ESI-TOF/MS）技术，对黄芩-槐花有效成分进行分析，结合中药系统药理学数据库和分析平台查找黄芩-槐花中有效成分的作用靶点。分别在比较毒物基因组学数据库（comparative toxicogenomicsdatabase,CTD）、在线人类孟德尔遗传数据（onlinemendelianinheritanceinman,OMIM）、GeneCards和DrugBank数据库中以“Chronic kidney disease,CKD”为关键词，查找疾病相关蛋白，用Venny图取交集筛选出二者共同作用靶点。利用Cytoscape3.8.2软件构建“活性成分靶点-疾病”的调控网络，运用String数据库获取蛋白相互作用关系（Protein-protein interation,PPI），将疾病和有效成分的共同核心蛋白进行基因本体论（Gene ontology,GO）以及京都基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）通路富集分析，并构建“核心靶点-通路”网络图。结果 黄芩-槐花药对共鉴别出29种有效活性成分，其中槲皮素、染料木素、汉黄芩素、山柰酚等17种关键活性成分的作用靶点与疾病相关蛋白取交集，共筛选出包括白介素-6（interleukin-6,IL-6）、细胞信号转导与转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3,STAT3）、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor,TNF）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor-A,VEGFA）、趋化因子-8（chemokine factor-8,CXCL-8）等36个核心靶点。对关键作用靶点进行通路富集分析，黄芩-槐花药对中有效成分主要通过磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K）-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B（protein kinase,PKB,AKT）、Janus激酶（janus kinase,JAK）-信号传导和转录激活因子（signal transducer and activator of transcription,STAT）、白介素-17（interleukin-17,IL-17）、晚期糖基化终末化产物（advanced glycation end products,AGE）及晚期糖基化终末产物受体（receptor for dvanced glycation end products,RAGE）等信号通路对慢性肾脏病发挥治疗作用。结论 确定了黄芩-槐花药对中含有的29种有效成分，分析出黄酮类、类黄酮类、黄酮醇类以及皂苷类4类化合物中主要成分汉黄芩苷、槲皮素、山柰酚和槐花皂苷III的质谱裂解规律；探究黄芩-槐花药对在治疗CKD中的潜在机制，为后续临床应用提供科学的理论基础。
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