【摘 要】
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目的 探讨子宫内膜样癌分子分型的临床病理意义.方法 收集145例子宫内膜样癌根治手术石蜡标本,应用测序法检测POLE突变,有突变的归为POLE突变型;应用免疫组化方法检测四种错配修复(mismatch repair,MMR)蛋白MLH1、PMS2、MSH2、MSH6和p53蛋白的表达,MMR表达缺失者归为MMR缺陷型(MMR-D);剩余标本根据p53免疫组化结果分为p53突变型和p53野生型.结果 145例子宫内膜样癌中,POLE突变型6例(4.1％),MMR-D型44例(30.3％),p53突变型15例
【机 构】
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南京医科大学附属妇产医院(南京市妇幼保健院)病理科,南京210004;南京中医药大学附属医院病理科,南京210029;南京中医药大学附属医院妇科,南京210029
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目的 探讨子宫内膜样癌分子分型的临床病理意义.方法 收集145例子宫内膜样癌根治手术石蜡标本,应用测序法检测POLE突变,有突变的归为POLE突变型;应用免疫组化方法检测四种错配修复(mismatch repair,MMR)蛋白MLH1、PMS2、MSH2、MSH6和p53蛋白的表达,MMR表达缺失者归为MMR缺陷型(MMR-D);剩余标本根据p53免疫组化结果分为p53突变型和p53野生型.结果 145例子宫内膜样癌中,POLE突变型6例(4.1％),MMR-D型44例(30.3％),p53突变型15例(10.3％),p53野生型80例(55.2％).POLE突变与患者年龄、分化程度、浸润深度、宫颈浸润和淋巴结转移无关(P＞0.05);MMR-D与患者年龄相关,与分化程度、浸润深度、宫颈浸润和淋巴结转移无关(P＞0.05);p53蛋白异常表达与患者年龄、浸润深度、有无宫颈浸润无关(P＞0.05),与肿瘤分化程度、淋巴结转移有关(P＜0.05).结论 临床工作中可根据POLE突变检测、MMR蛋白和p53蛋白表达对子宫内膜样癌进行分子分型,为后续治疗选择和预后判断提供指导.
其他文献
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目的 探讨30例伴有术后不良复发的子宫平滑肌瘤的临床病理特征、诊断及预后.方法 回顾性分析30例伴有术后不良复发的子宫平滑肌瘤病例,并选择96例经随访良性复发的病例(对照组)比较其临床病理学特征、免疫表型,复习相关文献,并对患者进行随访.结果 术后不良复发为子宫平滑肌肉瘤(LMS)9例、恶性潜能未定的平滑肌肿瘤10例、转移性平滑肌瘤10例及静脉内平滑肌瘤病1例.初次手术方式为腹腔镜、复发次数≥2次、复发间隔时间≤3年在不良复发组更多见.术后复发为LMS的初次手术年龄≥40岁较良性复发组多见(P＜0.05)
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目的 探讨程序性死亡配体1(PD-L1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与NSCLC临床病理特征的相关性.方法 收集2019-05-2020-05间首都医科大学附属北京胸科医院住院的1227例NSCLC患者的临床病理资料,采用免疫组织化学法检测PD-L1蛋白,应用ARMS法和二代测序技术检测NSCLC相关驱动基因,分析PD-L1与NSCLC临床病理特征的相关性.结果 1227例患者中PD-L1阳性572例(46.6％),logistic回归模型结果显示有吸烟史(OR=1.456,P=0.036)、
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目的 观察原发皮肤CD4+小到中等大T细胞淋巴组织增生性疾病(Primary cutaneous CD4+ small/medium T-cell lymphoproliferative disorder,PCSMTCLPD)临床病理特征.方法 收集3例PCSMTCLPD患者临床资料,取病变组织进行病理检查,利用HE染色、免疫组化等方法明确诊断并随访,结合文献分析疾病的临床病理特点.结果 2例表现为背部皮肤单发性结节,1例表现为头颈部多发性结节;光镜下见真皮内致密淋巴细胞弥漫、结节状、条带状浸润,局部浸润
目的 探讨5例纤维板层型肝细胞癌(FL-HCC)临床病理学特征、诊断、鉴别诊断与预后.方法 收集中国人民解放军总医院第一医学中心2005-2019年诊断的5例FL-HCC,进行病理分析,结合文献并复习.结果 女性3例,男性2例,年龄21～69岁,中位年龄44岁;影像学检查5例均显示肝占位性病变,其中2例MRI检查显示中央见星条状低信号瘢痕区,增强扫描病灶边缘呈明显强化,中央瘢痕区未见强化,1例显示肝右叶巨大多血供肿块,中央见低信号区伴坏死及钙化,肝左内叶异常多血供小结节,肝门及腹膜后多发肿大淋巴结.大体检
横纹肌瘤(rhabdomyoma)是少见的显示骨骼肌分化的良性间叶性肿瘤,在横纹肌肿瘤中占比例不足2％[1].按其发生部位分为心脏型与心外型,心脏横纹肌瘤常与结节性硬化症有关,是儿童最常见的心肌肿块,被视为错构瘤,约50％自发退化[2].而心外型横纹肌瘤发病原因尚不明确,有文献报道其涉及15及17号染色体的相互易位以及10号染色体长臂的异常,克隆性结构异常支持其为一种真正的肿瘤[3].心外型横纹肌瘤在临床和形态学上分为成人型、胎儿型和生殖道型,其中成人型横纹肌瘤相对常见,但在国内外文献报道中仍不足百例.本
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