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目的评价滴定法口服米索前列醇用于足月妊娠分娩促宫颈成熟的可行性。方法100例足月妊娠分娩产妇随机进入A或B组，分别接受滴定法口服米索前列醇片和阴道用地诺前列酮（PGE2）栓，评价两组宫颈评分、顺产率、不良反应及经济学指标。结果A组24h促宫颈成熟总有效率为88％，顺产率为70％；B组24h促宫颈成熟总有效率为92％，顺产率为78％，两组宫颈成熟总有效率、顺产率未见统计学意义的显著差异（P〉0．05）。两组平均住院时间和住院费用差异未见统计学意义的显著性（P〉0．05）。A组2例出现宫缩过强，4例发生恶心，