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目的探讨HBeAg阴性慢乙肝患者血清IL-27的变化规律及其临床意义。方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清IL-27的浓度；荧光定量聚合酶链反应法（FQ-PCR）检测HBVDNA；全自动生化仪检测肝功能。结果HBeAg阳性慢乙肝组（n=38）、HBeAg阴性慢乙肝组（n=56），血清IL-27浓度分别为（22．697±20．767）pg／ml、（34．631±22．154）pg／ml。HBeAg阴性慢乙肝组血清IL-27浓度显著高于HBeAg阳性慢乙肝组（P〈0．05）。结论I