右旋和消旋氯胺酮静脉麻醉的比较观察

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本文报道临床应用右旋氯胺酮静脉麻醉和消旋氯胺酮作了对比观察。在条件相近的情况下,右旋氯胺酮每人为109±51.8mg,消旋氯胺酮为226±129mg;合用旅替啶、异丙嗪后,右旋氯胺酮用量每人为59±28mg,消旋氯胺酮为124.5± 52.8mg,以单位时间(1小时)的用量相比,差别分别为显著(P <0.05)和非常显著(P <0.01)。对心血管系统反应,血压升高两组无显著差别,而心率加快,右旋氯胺酮反较显著。呼吸系统及其它术中反应,右旋和消旋氯胺酮相似。术后并发症以梦幻及恶心呕吐为主,右旋氯胺酮较消旋氯胺酮为少。

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本文在6只麻醉狗中进行了24次试验,观察Ⅱ导联心电图,dp/dt、(dp/dt)P-1及LVP以评价氯胺酮对心肌收缩力的影响。各项数据按氯胺酮剂量2、5、10mg/kg分别为7、5 、 6次实脸进行计算统计。在2mg/kg中各项指标均保持正常,在5、10mg/kg中dp/dt、Vpm及LVSP于注射后30秒钟时明显下降,5~10分钟恢复至对照水平。从本实验可以看出氯胺酮对麻醉狗心肌有负性变力效应,
d-盐酸氯胺酮的催眠、自发运动活性兴奋和心血管作用与其d1和1-体进行了比较研究。d-、dl和1-盐酸氯胺酮小白鼠腹腔注射的催眠ED50分别为44.8±5.2、65.3±7.0和108.9±l.2mg/kg。对小白鼠的自发运动活性的兴奋作用,d-体明显弱于其等效剂量的1-体,在清醒的家兔和猫,静注小剂量(5 mg/kg)d-盐酸氯胺酮时,使心率和平均动脉压增加,大剂量(20mg/kg)时使心率和平
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本文报告采用离体大白鼠心做标本,在完全排除了神经体液因素的影响,消除心脏的自主节律,严格控制离子的组成及其含量和前后负荷的情况下,以恒温、恒压、恒pH值的正常Kreb's液及含不同浓度的东莨菪碱的Kreb's浓灌注。将△L、LVP、dp/dtmax、ECG同步记录在SB=42型四导生理多用仪上,并定时记录冠脉流量。结果分析,每100ml含0.2~1.6mg东茛菪碱的Krcb's液灌注。 其ΔL、L
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