【摘 要】
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目的探讨circ_0000285/miR-127/VAMP2轴对卵巢癌（ovarian cancer，OC）细胞增殖、侵袭的影响。方法采用qRT-PCR对OC患者癌组织和癌旁组织中的circ_0000285、miR-127和VAMP2的表达进行检测，对circ_0000285和miR-127及circ_0000285和VAMP2的相关性进行分析。双荧光素酶报告实验（dual luciferase
【机 构】
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目的探讨circ_0000285/miR-127/VAMP2轴对卵巢癌（ovarian cancer，OC）细胞增殖、侵袭的影响。
方法采用qRT-PCR对OC患者癌组织和癌旁组织中的circ_0000285、miR-127和VAMP2的表达进行检测，对circ_0000285和miR-127及circ_0000285和VAMP2的相关性进行分析。双荧光素酶报告实验（dual luciferase reporter assay）验证miR-127和circ_0000285/VAMP2之间的靶向关系。MTT和Transwell法分别检测细胞增殖活力和侵袭情况。
结果相对癌旁组织，OC组织样本中miR-127表达水平明显下降，circ_0000285和VAMP2表达增强，miR-127与circ_0000285和VAMP2表达均呈负相关（r=-0.534 8, P<0.000 1；r=-0.376 6, P<0.000 1）。相对于si-NC组在24 h、48 h和72 h的增殖活力（0.47±0.03）（0.79±0.05）（1.16±0.09）和侵袭（100.00±12.33），敲除circ_0000285能抑制OC细胞增殖（0.28±0.02）（0.51±0.04）（0.78±0.06）和侵袭（49.22±5.08）（均P<0.05）。过表达miR-127同样能抑制OC细胞增殖、侵袭，但该作用能被circ_0000285部分挽救。circ_0000285对OC进展的促进可能是通过miR-127/VAMP2轴实现的。
结论circRNA circ_0000285能调控miR-127/VAMP2轴参与OC的进展，下调circRNA circ_0000285表达可抑制OC细胞增殖和侵袭能力，circ_0000285有望在OC疾病的靶向治疗中发挥作用。
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