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【目的】建立一种能够快速、灵敏地检测猪圆环病毒2型（PCV2）的SYBR—Green1实时荧光定量PCR方法。【方法】根据已报道的PCV2ORF2基因组序列，设计并合成1对引物。通过常规PCR扩增PCV2ORF2基因，将鉴定正确的ORF2基因片段克隆入pTG19-T载体中，转化大肠杆菌JM109，经PCR及测序鉴定后得到阳性重组质粒，作为标准品模板建立SYBR—Green1荧光定量PCR标准曲线和溶解曲线，并做灵敏性、特异性和重复性试验。【结果】PCV2荧光定量PCR标准曲线循环阈值与模板浓度呈良好的线性