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采用Tfizd剂试提取玉米胚乳总RNA，设计相关引物，采用反转录PCR方法克隆腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶编码基因bt2和sh2，并克隆玉米胚乳特异表达的蠡口基因启动子，利用酶切连接方法，构建bt1和sh2基因的单子叶植物胚乳特异表达载体。结果表明，bt2和sh2基因正向插入胚乳特异的ISA启动子和T—nos终止子之间，成功构建p3301-ISA-bt2-T35S和p3301-ISA-sh2-T35S植物胚乳特异表达载体。