探讨阿加曲班对大鼠脊髓损伤的修复作用。

选取54只雌性Wistar大鼠，使用脊髓损伤打击器制备大鼠脊髓挫伤模型。按随机数字表法分为假手术组(仅咬除T₁₀椎板)、脊髓损伤组和脊髓损伤＋阿加曲班组(阿加曲班组)，每组18只。分别在造模前及伤后7，14，21，28，35，42 d利用BBB评分和斜板试验对大鼠后肢运动功能进行评估；伤后42 d检测各组大鼠后肢感觉诱发电位(SEP)和运动诱发电位(MEP)，运用HE染色观察损伤区域脊髓组织形态学变化并比较空洞大小。

伤后7 d，阿加曲班组BBB评分[(3.7±0.5)分]及斜板试验[(28.0±2.6)°]较脊髓损伤组[(3.3±0.5)分、(24.3±1.9)°]有明显改善(P<0.05)。伤后42 d，阿加曲班组BBB评分[(13.0±0.8)分]及斜板试验[(50.7±2.7)°]达到峰值，且明显优于脊髓损伤组[(9.7±1.3)分、(40.5±2.7)°](P<0.05)；而阿加曲班组伤后BBB评分及斜板试验均低于假手术组[(21.0±0.0)分、(60.0±0.0)°](P<0.05)。伤后42 d，阿加曲班组SEP潜伏期[(25.0±0.9)ms]较脊髓损伤组[(31.5±1.9)ms]明显缩短，波幅[(2.1±0.1)μV]较脊髓损伤组[(0.5±0.1)μV]明显升高(P均<0.05)；而潜伏期和波幅较假手术组[(19.5±1.0)ms、(2.8±0.1)μV]延长或降低(P均<0.05)。阿加曲班组MEP潜伏期[(11.5±1.0)ms]较脊髓损伤组[(17.5±1.1)ms]明显缩短，波幅[(4.8±0.8)μV]较脊髓损伤组[(2.8±0.7)μV]明显升高(P均<0.05)；而潜伏期和波幅较假手术组[(7.5±1.0)ms、(7.5±1.0)μV]延长或降低(P均<0.05)。HE染色结果显示，阿加曲班组损伤中心区域空洞面积[(0.35±0.04)mm²]较脊髓损伤组[(0.71±0.05)mm²]明显减小(P<0.05)。

阿加曲班可修复大鼠脊髓损伤组织，抑制脊髓空洞形成，促进其后肢感觉和运动功能恢复。