贝伐单抗联合PVB方案治疗中晚期宫颈癌的临床研究

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目的 现察贝伐单抗联合PVB方案治疗中晚期宫颈癌的疗效及不良反应.方法 回顾性分析我院2009年~2013年中、晚期宫颈鳞癌患者66例,其中33例采用贝伐单抗联合PVB方案治疗(观察组),33例采用PVB方案治疗(对照组),考察两组客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、生活质量、重新获得手术机会及不良反应.结果 观察组的ORR(87.9%)明显高于对照组(75.8%),P<0.05,观察组的DCR(91.0%)也高于对照组(84.8%),但组间差异不显著,P>0.05.观察组重新获得手术机会的患者人数(15例)显著高于对照组(11例),P<0.05.观察组与对照组的主要不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应,其余不良反应两组均未见,差异无统计学意义(P>005).结论 贝伐单抗联合PVB治疗中晚期宫颈癌疗效肯定.
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