【摘 要】
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目的构建micoRNA-205（miR-205）慢病毒表达载体,感染乳腺癌细胞MB231,建立稳定表达miR-205的MB231细胞株,观察其增殖能力的变化。方法酶切慢病毒载体GV369,设计并合成miR-205引
【机 构】
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安徽医科大学基础医学院,皖西卫生职业学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（编号：81302319）, 安徽省自然科学基金（编号：1308085MH121）, 国家级大学生创新创业训练计划项目（编号：201510366013）
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目的构建micoRNA-205（miR-205）慢病毒表达载体,感染乳腺癌细胞MB231,建立稳定表达miR-205的MB231细胞株,观察其增殖能力的变化。方法酶切慢病毒载体GV369,设计并合成miR-205引物,通过PCR扩增目的基因连接到慢病毒载体上。对重组质粒双酶切鉴定,进行慢病毒hsa-miR-205的包装和滴度测定。用构建好的慢病毒感染MB231细胞,定量PCR检测细胞中miR-205表达水平的变化,MTT和划痕实验观察过表达miR-205后MB231细胞增殖和迁移能力的变化。结果测序显示,
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