【摘 要】
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目的:探讨射线DNA损伤修复酶基因多态性与福建地区成人急性白血病(AL)相关性.方法:以93例初治AL患者(病例组)和90例非血液系统疾病及其他肿瘤者(对照组)作为研究对象.利用多
【机 构】
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福建省血液病研究所、福建省血液病学重点实验室、福建医科大学附属协和医院血液内科 福州,350001
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目的:探讨射线DNA损伤修复酶基因多态性与福建地区成人急性白血病(AL)相关性.方法:以93例初治AL患者(病例组)和90例非血液系统疾病及其他肿瘤者(对照组)作为研究对象.利用多重PCR技术检测、Spect roCHIP芯片及MALDT-TOF质谱仪分析各基因SNP位点与AL相关性.结果:单因素Logistic分析显示,病例组XRCC3基因SNP位点RS861530较对照组在共显性模型(P=0.003 8)、显性模型(P=0.001 2)、超显性模型(P=0.01)、对数加法模型(P=0.032)中差异均有统计学意义.在校正环境因素下多因素Logistc回归分析结果提示,XRCC3基因SNP位点RS861530较对照组差异仍然有统计学意义(P=0.024 6),且杂合突变型(CT)比野生型(TT)可以降低约1/3患白血病的概率(OR=0.300,95％CI=0.126～0.715,P=0.023 7).结论:XRCC3基因SNP位点RS861530单突变是成人AL的保护因素.
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