【摘 要】
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色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)是一种罕见的X连锁显性遗传皮肤病,主要影响皮肤、头发、指甲等外胚层组织,其中皮肤损坏是首要诊断表型.该疾病有4个突出的皮肤发展阶段:水泡大泡期(出生至4个月)、疣样皮疹(数月)、黄斑色素沉着(6个月到成年)、萎缩期(通常持续一生)[1].据早期研究报道,IP新生儿患病率约为1. 2/10万,总体突变检出率约75％[1].其致病基因为B细胞编码κ轻链多肽抑制基因(IKBKG)/NF-κB关键调节因子(NEMO).临床上IP男性患儿大多在胎儿时期
【机 构】
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陕西中医药大学第一临床医学院儿科教研室,咸阳 712046;陕西中医药大学第一临床医学院儿科教研室,咸阳 712046;西安市儿童医院中西医结合科;西安市儿童医院中西医结合科
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色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)是一种罕见的X连锁显性遗传皮肤病,主要影响皮肤、头发、指甲等外胚层组织,其中皮肤损坏是首要诊断表型.该疾病有4个突出的皮肤发展阶段:水泡大泡期(出生至4个月)、疣样皮疹(数月)、黄斑色素沉着(6个月到成年)、萎缩期(通常持续一生)[1].据早期研究报道,IP新生儿患病率约为1. 2/10万,总体突变检出率约75％[1].其致病基因为B细胞编码κ轻链多肽抑制基因(IKBKG)/NF-κB关键调节因子(NEMO).临床上IP男性患儿大多在胎儿时期死亡,但IKBKG的亚型突变可使男性患儿存活且临床表型微弱,同时此类先天性免疫缺陷患者对结核分枝杆菌、病毒、真菌及化脓性细菌具有易感性[2],通过基因检测、结核杆菌筛查及影像学检查可明确诊断.目前国内外关于本病的报道较少,现就西安市儿童医院中西医结合科诊治的1例IP合并结核分枝杆菌感染患儿的临床资料进行回顾,并复习相关文献,以期提高临床医师对本病的认识.
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