“五音调神”法治疗脑卒中后轻中度认知障碍疗效研究

来源 :针灸临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhuzhuzhuxi
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目的:观察“五音调神”法治疗脑卒中后轻中度认知障碍的临床疗效。方法:选取脑卒中后轻中度认知障碍患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组在常规治疗基础上给予RehaCom认知训练。观察组在常规治疗基础上给予“五音调神”法治疗(针刺百会、神庭和印堂同时播放五行音乐徵调)。两组治疗均每次30 min,1次/d,每周5次,共治疗4周。分别于治疗前、治疗4周后采用简易精神状态检查量表(MMSE)评价患者认知功能;采用脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评价患者生活质量;采用Barthel指数(BI)
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目的旨在探究结直肠癌患者中驱动蛋白家族成员2A(Kinesin Family 2A,KIF2A)的表达,其与患者临床病理特征和预后的相关性,以及敲降KIF2A对结直肠癌细胞HCT116增殖、侵袭、迁移,以及其下游PI3K/AKT信号通路的影响。方法回顾性分析2016年1月至2019年12月98例经手术切除治疗的结直肠癌患者,并采用免疫组织化学染色方法(Immunohistochemistry,IHC)测定患者术中留存的癌组织和癌旁组织KIF2A的表达,通过在HCT116细胞中转染抑制KIF2A表达的小分子
针刺镇痛在国内外应用广泛且效果显著,目前较明确的镇痛机制是针刺通过抑制疼痛上行传导或促进下行抑制系统以快速镇痛。笔者团队之前的研究表明反复针刺后的抗炎镇痛效应出现,由此推测炎症可能是导致疼痛的根本原因。通过文献分析,笔者发现炎症在疼痛的外周敏感化和中枢敏感化中发挥重要作用,认为针刺通过控制外周和中枢炎症可有效抑制疼痛,可能是针刺镇痛的根本。因此,针刺抗炎镇痛的机制有待进一步系统研究,将为疼痛的炎症靶点治疗提供理论基础。
目的:观察调任复音针刺法治疗脑卒中后运动性构音障碍的临床疗效。方法:选择72例脑卒中后运动性构音障碍患者,均予以基础药物及言语训练治疗,按随机数字表法分为调任复音针刺组和普通针刺组,普通针刺组取穴:完骨、通里、廉泉、风池、太冲、照海及合谷;调任复音针刺组在普通针刺组基础上加关元、气海、下脘、中脘、膻中、天突及承浆等穴,每日1次,疗程8周。采用NIHSS评分、改良Barthel指数(MBI)评分以及改良Frenchay构音障碍评价量表作为疗效评价指标,比较两组治疗前后疗效差异。结果:治疗后两组患者各量表评分
目的对1例孕17周超声发现室间隔缺损,主动脉与肺动脉内径接近,单脐动脉的胎儿进行分子细胞遗传学分析。方法对羊水细胞进行G显带染色体核型分析和染色体微阵列分析,父母外周血进行G显带染色体核型分析。结果G显带分析提示胎儿核型为45,XY,-13[45]/46,XY,r(13)(p11q34)[35],父母核型均正常,胎儿染色体异常为新发突变。CMA检测胎儿为13号染色体长臂q32.3q34存在13.6Mb缺失,为致病性CNVs,13号染色体长臂q31.3q32.3存在7.2Mb重复,为致病性未明CNVs。不同
目的通过改良染色体非整倍体无创产前检测(Non-Invasive Prenatal Testing,NIPT)的文库构建方法,开发一种基于母血浆的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸检测方法,实现NIPT与SARS-CoV-2的整合性筛查。方法收集2020年7月1日-2020年9月30日在长沙市妇幼保健院就诊行NIPT检测的孕妇50例,将孕妇血浆等分为两份,一份常规提取游离DNA,另一份提取SARS-CoV-2核酸并逆转录,两种提取物等比例混合后按照NIPT常规流程进行扩增、测序和分析。改良测试文库分
目的探讨体育锻炼的干预方式是否影响久坐成年糖尿病患者的生理和认知功能。方法采用生活方式干预与老年人独立试验结合,进行体育锻炼干预(步行,耐力训练以及柔韧性锻炼)的随机对照临床试验。纳入70~89岁的久坐非痴呆且功能受限的老年人,经随机化分组后收集平均2年的身体和认知功能标准化检测指标。将干预组415名糖尿病患者与对照组1,061名非糖尿病患者之间的差异采用协方差分析进行比较分析。结果通过24个月的运动干预后,患有糖尿病的患者与非糖尿病老年人的平均400 m步态速度(整体干预×糖尿病交互作用,P=0.99)
目的 探究温和光热条件下,抑制自噬是否增强光热治疗的敏感度.方法 采用改良的双乳化法和基于聚多巴胺(polydopamine,PDA)的表面修饰法制备CQ@PLGA@PDA NPs;对其进行基本表征
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目的探索阿帕替尼在晚期肝癌的一线治疗效应。方法对2017年7月至2020年1月在武汉大学人民医院肿瘤中心治疗的晚期肝癌患者进行回顾性分析,纳入35例肝癌患者,所有患者均给予甲磺酸阿帕替尼片250~500 mg口服,每天1次。对于疾病控制有效的患者(包括CR、PR和SD)继续给药直至PD或无法耐受或死亡。主要终点为PFS和OS,次要终点为DCR、ORR,同时观察不良反应。结果CR 1例,PR 17例,SD 11例,ORR 51.43%,DCR 82.86%,中位PFS 9.7月,中位OS 11.1月。患者的