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将发酵液经真空抽滤后得粗酶液，以硫酸铵为盐析剂进行分级盐析沉淀、再经DEAE-52离子交换层析和Sephadex G-75凝胶过滤层析对漆酶进行分离纯化，用SDS-PAGE证明可获得纯的漆酶，纯化倍数为183．69倍，酶活回收率为24．77％。实验表明，该酶在30℃条件下具有较高的稳定性；在pH3．4～5．8范围内的相对酶活均在80％以上，漆酶稳定性较好，pH3．8的时候漆酶的稳定性最好。