【摘 要】
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采用乙烷基亚硝基脲(Ethylmtrosourea,ENU)诱变获得人类疾病的小鼠模型.用100mg/KgENU腹腔注射18只8-10周龄的雄性DBA小鼠(G0),每周一次共三次;将在后代小鼠(G1)筛查到的突变
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采用乙烷基亚硝基脲(Ethylmtrosourea,ENU)诱变获得人类疾病的小鼠模型.用100mg/KgENU腹腔注射18只8-10周龄的雄性DBA小鼠(G0),每周一次共三次;将在后代小鼠(G1)筛查到的突变个体与同品系配种,若异常表型传代则可能为显性突变;选择表型正常的G1雄鼠与C57BL/6配种得F1,将F1随机互交得到F2,依据F2是否有突变鼠出现确定可能存在的隐性突变.结果表明,在352只G1小鼠中,14只出现异常表型,但均未传代;对30只G1雄鼠的隐性遗传试验获得2只稀毛突变小鼠,均表现为被
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