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目的通过改进荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）的单荧光标记。建立灵敏、特异的HBV-DNA含量及其熔解温度（Tm）的同步检测方法。方法根据荧光标记物质的不同，将FQ—PCR分为TaqMan＋SYBR Green I双标记（T＋S组）、TaqMan探针单标记（T组）和SYBRGreenI染料单标记（S组）三种，同时检测HBV-DNA已知浓度为10^8348、10^5.70、10^3.70和〈1×10^3.00（copies／ml）的血清中HBV-DNA含量及Tm，每组FQ-PCR检测每份血清时1