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目的通过合成所有细菌共有的16SrRNA基因高度保守区引物，进行PCR扩增，探讨败血症的快速诊断方法。方法用PCR技术扩增实验室保留株10株的16SrRNA基因，以人类基因组DNA、HBV-DNA和白色念珠菌为对照，检测该方法的特异性；采用倍比稀释法进行该方法的灵敏度检测。结果对所测细菌株均获得920bp扩增产物，而与人基因组DNA、HBV-DNA和白色念珠菌无交叉反应；PCR最低能检测1．5×10^6／L大肠杆菌DNA。结论PCR检测方法是一种极有应用价值的用于败血症早期诊断方法。