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采用大肠杆菌偏爱的密码子，合成30个寡聚脱氧核苷酸，在体外进行退火和连续合成甜味蛋白thaumatin cDNA基因，将连续得到的DNA产物克隆到质粒pBluescript-SK上，转化大肠杆菌DH5a细胞，进行诱导表达筛选，将筛选的克隆进行cDNA全序列测定。
甜味蛋白thaumatin cDNA基因的合成与筛选
【摘 要】
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采用大肠杆菌偏爱的密码子，合成30个寡聚脱氧核苷酸，在体外进行退火和连续合成甜味蛋白thaumatin cDNA基因，将连续得到的DNA产物克隆到质粒pBluescript-SK上，转化大肠杆菌DH5a细
【机 构】
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首都师范大学生物系
【出 处】
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首都师范大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2000年4期
【基金项目】
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北京市教委科技发展基金,北京市科技新星计划资助项目
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