【摘 要】
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建立福建大田东方美人茶中芳樟醇类含量的检测方法.样品采用全自动凯氏定氮仪蒸馏,经乙酸乙酯萃取,气相色谱-质谱联用技术测定.在0.010～10 μg·mL-1浓度范围内,芳樟醇类物质呈现良好的线性关系(r＞0.999),定量限(LOQ)为0.030 mg·kg-1.以福建大田东方美人茶为基质,在0.10-10 mg/kg加标水平下,加标回收率在52.6％～107％之间,相对标准偏差(RSD)＜ 10.0％.结果 表明,本方法灵敏度高,重现性好,能够满足茶叶中芳樟醇类物质检测的要求.此外,将该方法应用于福建大
【机 构】
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福建省产品质量检验研究院国家加工食品质量监督检验中心,福建福州350002
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建立福建大田东方美人茶中芳樟醇类含量的检测方法.样品采用全自动凯氏定氮仪蒸馏,经乙酸乙酯萃取,气相色谱-质谱联用技术测定.在0.010～10 μg·mL-1浓度范围内,芳樟醇类物质呈现良好的线性关系(r＞0.999),定量限(LOQ)为0.030 mg·kg-1.以福建大田东方美人茶为基质,在0.10-10 mg/kg加标水平下,加标回收率在52.6％～107％之间,相对标准偏差(RSD)＜ 10.0％.结果 表明,本方法灵敏度高,重现性好,能够满足茶叶中芳樟醇类物质检测的要求.此外,将该方法应用于福建大田东方美人茶及其他茶叶中芳樟醇类物质的测定,同时比较东方美人茶与红茶、乌龙茶中芳樟醇类物质的含量差异,结果显示,东方美人茶中芳樟醇类香气物质的含量更高.
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目的:建立固相萃取结合液相色谱-质谱联用仪测定桶装饮用水中双酚A含量的方法.方法:水样经过C18固相萃取柱浓缩萃取,以甲醇-水为流动相等度洗脱,使用C18色谱柱分离,采用负离子电喷雾多反应监测模式进行测定,利用外标法定量.结果:双酚A在0.5～200 μg/L浓度范围内线性相关系数为0.9996,方法检出限为5.02 ng/L,加标浓度为10 ng/L、100 ng/L、1000 ng/L时回收率分别为86.5％,96.1％、98.3％,在样品浓度为1.0μg/L、10.0 μg/L、100.0 μg/L
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本文主要介绍了生活饮用水中总α和总β放射性活度检测的影响因素,提出了改善检测人员、设施环境保护的措施,阐述了测量过程中应注意的问题.
目的:研究全自动汞分析仪测定食品中汞的含量.方法:利用全自动汞分析仪测定大米、奶粉和白酒3类食品中汞的含量.结果:本次试验全自动汞分析仪测定汞的方法检出限和定量限分别为0.0006mg/kg和0.002mg/kg.与微波消解-原子荧光光度法测定结果相比,两种方法测定大米、白酒的绝对差值占算数平均数分别为6.69％、8.22％,两种方法测定奶粉中汞的结果均为0mg/kg.全自动汞分析仪的加标回收率为89.6％～100％.结论:全自动汞分析仪测定食品中汞的检测方法准确、可靠,适用于食品中汞的含量检测.
建立了养殖水中有机氯、氯苯类、硝基苯类、多氯联苯类、多环芳烃类、百菌清和拟除虫菊酯类等多种类有机污染物的气相色谱质谱同时检测方法.养殖水经二氯甲烷液液萃取后经无水硫酸钠除水,以气相色谱质谱采用选择离子扫描模式(SIM)检测,通过保留时间和特征离子丰度比定性,内标法定量.结果 显示,目标物在工作曲线范围内呈现良好的线性关系,有机氯、氯苯类的检测限为3.7～21.3 ng/L;硝基苯类检测限在2.0～25.0 ng/L;多氯联苯类检测限在0.2～1.2 ng/L;多环芳烃类检测限在0.1～0.4 ng/L;百
研究了四酸消解体系下电热板消解和微波消解两种不同前处理方式对城市污泥中钾的检测结果的影响.实验结果表明:采用火焰原子吸收分光光度法检测污泥中钾,电热板消解和微波消解在钾含量为0～5mg/L浓度范围内相关系数均大于0.999,检出限分别为2.7mg/kg和1.3mg/kg,测定下限分别为10.8mg/kg和5.2mg/kg;对3种不同浓度的标准物质平行测定6次,两种前处理方法的相对标准偏差分别为0.74％～1.31％和0.84～1.25％;2种不同浓度的城市污泥进行加标,两种前处理方法的加标回收率分别为93
目的:比较高效液相色谱RID检测器、ELSD检测器和HPLC-MS检测饮料中三氯蔗糖的含量分析方法.方法:样品前处理经CNW SPE固相萃取小柱净化,富集后采用三种检测方法进行检测.仪器条件如下:RID:柱温:35℃;流动相:乙腈+水(11+89);流速:1.0mL/min;进样量:20μL.ELSD:蒸发温度40℃;漂移管温度85℃;增益6.0;N2流量2.5L/min.质谱条件:电喷雾离子源;负离子模式;电喷雾电压:3000V;离子传输管温度:320℃;蒸发温度:350℃;鞘气流速:35Arb;辅助气
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本文结合实验室的实际情况,对连续流动法测定烟草中总植物碱含量的各测量不确定度分量进行评定,并得出测量结果扩展不确定度为0.05％(k=2),样品浓度测量是测量误差的最大影响因素,检测中应更加重视以确保结果的准确可靠.
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