【摘 要】
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散发性包涵体肌炎(sporadic inclusion body my-ositis,s IBM)是一种少见的慢性特发性炎性肌肉疾病,主要特点为隐袭起病的缓慢进行性肌无力和肌萎缩,常被误诊为多发性肌炎、
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆市神经病学重点实验室,
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散发性包涵体肌炎(sporadic inclusion body my-ositis,s IBM)是一种少见的慢性特发性炎性肌肉疾病,主要特点为隐袭起病的缓慢进行性肌无力和肌萎缩,常被误诊为多发性肌炎、运动神经元病等,国外报道炎性肌病中s IBM占11%~28%[1],国内对s IBM报道并不多。我院目前已收治2例s IBM患者,现将近期收治的1例经肌肉活检病理证实的s IBM患者报道如下。
Sporadic inclusion body myositis (sIBS) is a rare, chronic, idiopathic inflammatory muscle disease characterized mainly by the progressive progressive weakness and muscle atrophy of insidious onset, Misdiagnosed as polymyositis, motor neuron disease, foreign reports of inflammatory myopathy in IBM accounted for 11% to 28% [1], the domestic coverage of IBM is not much. Our hospital has now received 2 cases of s IBM patients, is now recently admitted to a case of IBM biopsy confirmed by s IBM patients are reported below.
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